会议通知

投稿须知

1 本须知刊登在本刊每卷卷首，主要参照国际医学期刊编辑委员会制订的《生物医学期刊投稿的统一要求》［Uniform Requirements of Manuscripts Submitted to Biomedical Journal: W ...

过刊浏览

01 首页 >期刊导读 > 2020 > 01 >

双亚苄基哌啶与蛋白酶体抑制剂对舌癌细胞毒性作用及机制

作者:陈静坤叶展超郑晓辉张锦雀

关键词: RA190; MG132; ADRM1; 舌癌; 细胞毒性; 周期; 凋亡;

摘要：目的探讨双亚苄基哌啶RA190与蛋白酶体抑制剂MG132对舌癌细胞CAL27、TCA8113的毒性作用及机制。方法将不同浓度的RA190或MG132作用于舌癌细胞24 h,CCK-8法检测各组细胞存活情况;流式分析不同组舌癌细胞周期与凋亡情况; Western blot检测各组细胞内ADRM1、Cyclin B1、Bak、Bax蛋白表达。结果RA190对CAL27、TCA8113的半抑制浓度IC50分别约为0.18和1.6μmol·L-1; MG132的IC50分别约为0.1和0.3μmol·L-1。RA190诱导CAL27细胞G1/G0或G2/M期停滞; MG132诱导CAL27细胞G2/M期停滞。1μmol·L-1RA190提高TCA8113细胞凋亡率（P <0.05）; MG132提高CAL27与TCA8113细胞凋亡率（P <0.05）,并呈剂量依赖性。RA190和MG132均下调CAL27、TCA8113细胞内ADRM1、Bak、Bax蛋白表达,上调Cyclin B1。结论 RA190在舌癌中作用具有较大的选择性和局限性,采用靶向ADRM1治疗策略不适用于舌癌。MG132通过ADRM1以外的其他通路对舌癌细胞产生毒性作用; MG132可能应用于舌癌治疗,但存在的副作用也可能较广。

上一篇：褪黑素通过Akt抑制胰岛素抵抗HepG2细胞糖内生
下一篇：氧化应激在鱼藤素致SH-SY5Y细胞神经毒性中的作用

双亚苄基哌啶与蛋白酶体抑制剂对舌癌细胞毒性作用及机制

作者:陈静坤 叶展超 郑晓辉 张锦雀

关键词: RA190; MG132; ADRM1; 舌癌; 细胞毒性; 周期; 凋亡;

作者:陈静坤叶展超郑晓辉张锦雀