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敲减microRNA-27a通过Wnt/β-catenin信号通路抑制肾细胞癌增殖和转移
作者:刘扬帆 蔡政 魏光敏 王文廉 孙星 盛晶 刘越 屈中玉
关键词: miR-27a; 肾细胞癌; Wnt β-catenin信号通路; 增殖; 细胞迁移; 细胞侵袭;
摘要:目的探究miR-27a在肾细胞癌(RCC)增殖与转移中的作用及其机制。方法 RT-qPCR检测RCC癌组织、癌旁组织、RCC细胞(Caki-1、786-O和ACHN)和正常肾小管上皮细胞(HK2)中miR-27a表达。将miR-27a inhibitor转入786-O和ACHN细胞,CCK-8实验检测细胞增殖;集落形成实验检测细胞集落形成;伤口愈合实验和Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭; Western blot和免疫荧光检测β-catenin表达。采用LiCl (Wnt/β-catenin信号激动剂)处理已转染miR-27a inhibitor的ACHN细胞后,检测细胞增殖、侵袭与迁移。结果 RCC癌组织中miR-27a表达量明显高于癌旁组织,并随分期进展而增加。与HK2细胞相比,RCC细胞中miR-27a表达均升高。转染miR-27a inhibitor后,786-O和ACHN细胞的集落形成、细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显降低。miR-27a inhibitor降低ACHN细胞中β-catenin的表达,LiCl能促进已转染miR-27a inhibitor的ACHN细胞的增殖、迁移与侵袭能力。结论 miR-27a在RCC癌组织及RCC细胞中高表达,敲减miR-27a通过Wnt/β-catenin信号通路抑制RCC细胞增殖和转移。
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