- · 第十七次全国临床药理学学术会议 会议紧急通知(第四轮)[12/23]
- · 第十七次全国临床药理学学术会议会议通知(第三轮)[12/11]
- · 第十七次全国临床药理学学术会议 会议通知(第二轮)[11/20]
- · 2020 年中国药理学会定量药理学专业委员会 学术年会通知(第三轮)[11/17]
- · 第三届东方药理论坛 中国药理学报创刊40周年大会 上海市药理学会第二十一届学术年会 第二轮通知[11/16]
- · 2020年全国海洋药物药理学术研讨会通知[10/15]
- · 临床试验技术与伦理审查能力提高班(网络培训) 2020年第三期[10/15]
- · 第十七次全国临床药理学学术会议 会议通知(第一轮)[10/12]
1 本须知刊登在本刊每卷卷首,主要参照国际医学期刊编辑委员会制订的《生物医学期刊投稿的统一要求》[Uniform Requirements of Manuscripts Submitted to Biomedical Journal: W
...
NLRP3基因敲除增强芹菜素对triton-WR 1339所致高脂血症的降血脂及抗炎作用研究
作者:李钰婷 蔡大可 郑柳怡 胡子旋 占心佾 刘昌辉 甘海宁 黄雪君 黄丹娥 陈玉兴
关键词: NLRP3; 芹菜素; 降血脂; 抗炎; triton-WR 1339; CYP7A1; FGF21;
摘要:目的探讨NLRP3对芹菜素降血脂和抗炎作用的干预及调控机制。方法采用Triton-WR1339对野生型(widetype,WT)C57BL/6小鼠和NLRP3-/-小鼠致高脂血症,给药组连续5 d灌胃给予芹菜素6.25 mg·kg-1,收集血样及肝脏,测定血清中TC、TG、HDL、LDL;肝脏进行HE染色分析;ELISA测定血清中IL-1β、IL-6、MCP-1含量。RT-qPCR测定肝脏中NLRP3、IL-4、ASC、CD36、CYP7A1、FGF21的mRNA表达水平。结果与NLRP3-/-模型组相比较,芹菜素降低NLRP3-/-模型小鼠血清TC、TG、LDL-C、IL-1B、IL-6、MCP-1含量,提高HDL-C含量(P<0.05),减少肝脏脂肪病变比例;芹菜素对WT模型小鼠未见此作用。芹菜素均能上调WT和NLRP3-/-模型小鼠CD36、vLDLR的表达,抑制ASC、IL-4表达(P<0.05)。芹菜素仅调控NLRP3-/-模型小鼠的FGF21、CYP7A1的表达(P<0.05),对WT模型小鼠无作用。结论 NLRP3基因敲除增强低剂量芹菜素改善Triton-WR 1339所致的高脂血症及炎症等症状。NLRP3基因敲除增强芹菜素调控血脂作用的机制可能为:NLRP3炎症小体缺失,从而增强芹菜素对FGF21/CYP7A1信号通路的调控相关。
上一篇:表没食子儿茶素没食子酸酯对APP/PS1转基因小鼠认知功能和海马自噬的影响
下一篇:五味子甲素协同吉西他滨抑制肝癌细胞HepG2增殖