临床试验技术与伦理审查能力提高班（网络培训） 2020年第三期

发布时间：2020-10-15 14:06:00

各临床试验机构、制药企业及相关单位：

新冠疫情持续发展给临床试验的开展、管理、新技术的应用发展带来新的挑战，新版《药物临床试验质量管理规范》的发布对我国临床试验开展和质量提升提出了新的要求。

为深化理解新版GCP，提升我国临床试验机构的运行管理及伦理审查水平，在“平战”结合下提高临床试验的研究质量，拓展临床试验的学术视角和抵抗风险的能力，中国药理学会药物临床试验专业委员会将邀请国内外资深的临床试验专家，紧扣我国临床试验法规进展和国际前沿技术，围绕新版GCP解读、临床研究伦理审查、临床试验信息化等要点进行授课。我们已于2020年举办多期网络培训，第三期培训将于10月22日以网络直播方式举办。

一、 讲座内容

会议主席：赵秀丽		10月22日
课程名称	讲者	授课时间	主持人
开班致辞	赵秀丽	08:20-08:30
新版GCP指导药物临床试验流程管理	梁茂植	08:30-09:10	王兴河
药物临床试验中心脏安全性评价	李海燕	09:10-09:50	卢来春
药物临床试验质量管理规范的新变化、新要求	李义庭	09:50-10:30	余勤
CIOMS及美国研究伦理规范修订的借鉴意义	陈旻	10:30-11:10	黄建英
临床试验的信息化管理	李永昊	11:10-11:50	曹玉
会议总结	全体	11:50-12:00	赵秀丽

二、 培训费用

本次培训费用免费。

三、 培训时间

2020年10月22日（08:20-12:00）

四、 培训证书

本次培训不发放培训证书。

五、 报名方式

微信扫描二维码，或登录网址http://live.dou-yi.com/watch/10177152，填写个人信息进行报名，成功后进入培训课堂。培训将于10月22日8点20分准时开始。

六、 联系人

戴玉洋 13811057723

中国药理学会药物临床试验专业委员会

2020年10月15日

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